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FDA-Zulassung für Spironolacton - Aldactone

Aldactone-Spironolacton ist die orale Medikation Diuretikum konzipiert für den Einsatz in der Behandlung von Herzinsuffizienz und Bluthochdruck-Erkrankungen und wurde offiziell von der Food and Drug Administration-FDA der Vereinigten Staaten. Das Präparat auch eher zu blockieren Testosteron Beihilfe zur Vermeidung von Haarausfall bei gleichzeitiger Förderung der re-Wachstum der Haare. Dieses Medikament wird auch verwendet, die zur Verbesserung der Betrag von Kalium in den Körper, wenn sie sich beobachtet übermäßig niedriger. Das Präparat wurde in der Form von Tabletten der weltbekannte Pharma-Giganten Pfizer Incorporated der Vereinigten Staaten von Amerika.

Aldactone-Spironolacton ist die typische pharmakologische Aldosteron-Antagonist von Funktionen, die im Wesentlichen durch kompetitive Bindung der Aldosteron-Rezeptoren als abhängig, Natrium-Kalium-Austausch Website in den distalen Tubulus komplexen Nieren. Die andere Ursachen verbesserte Menge von Natrium-und Wasser emittiert werden und gleichzeitig minimalem Verlust von Kalium in den Körper. Dieses Medikament ist gefunden zu werden, die sowohl für die diuretische Agenten als auch die anti-hypertensive Medikament aufgrund solcher Mechanismus. Die Medikamente können einzeln oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln, die diuretische Funktion eher proximal in der renalen Tubuli.

Das Medikament wird gesagt, zur Verbesserung des Niveaus Mineralokortikoiden, Aldosteron, die in der Primär-und Sekundär-hyperaldosteronism. Eine Phase, in ödematösen sekundären Aldosteronismus ist in der Regel absorbiert beinhaltet kongestiver Herzinsuffizienz, Leber-Zirrhose und Nieren-Syndrom. Die Aktion von entgegenwirkend die Wirkung von Aldosteron, dieses Medikament hemmt den Austausch von Natrium-Kalium in den distalen Tubulus Nieren-und hilft bei der Vorbeugung von Kalium-Verlust. Aldactone-Spironolacton wurde nicht nachgewiesen, der Erhöhung der Serum-Harnsäure zu impulsiv Gicht oder zu ändern, Kohlenhydrat-Stoffwechsel.
 

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